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	<title>BIOIPR &#187; 专利药品</title>
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	<description>生物技术&#38;中欧知识产权 Biotech &#38; EU-China IPR</description>
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		<title>2011年7月到期的美国药品专利</title>
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		<pubDate>Mon, 25 Jul 2011 21:36:54 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
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		<category><![CDATA[专利药品]]></category>
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		<category><![CDATA[药品专利]]></category>

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		<description><![CDATA[本月到期的药品专利主要有吡嘧司特钾、多拉司琼甲磺酸、碘克沙醇、碘克沙醇、美司那、酸阿夫唑嗪、卡马西平、西罗莫司、利多卡因、以及决奈达隆盐酸盐等。 <a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/804/" rel="bookmark">more</a>]]></description>
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		<title>失效的美国药品专利(2011年6月)</title>
		<link>http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/683/</link>
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		<pubDate>Wed, 06 Jul 2011 12:10:38 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
				<category><![CDATA[医药生物技术知识产权]]></category>
		<category><![CDATA[专利药品]]></category>
		<category><![CDATA[药品专利]]></category>

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		<description><![CDATA[药品专利的失效监控其实很多企业都在跟进，这里列出的只是一部分六月份到期的美国专利，其中有不少是Sanofi Aventis Us的。当然，与失效专利优先权日关联的其他专利也相应失效。需要注意的是，一项核心或者重要的药品专利必然有围绕它的一些相关专利，检查这些专利的状态也是很重要的。



&#160;

<span class="readmore"><a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/683/" title="失效的美国药品专利(2011年6月)">Read More: 906 Words Totally</a></span> <a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/683/" rel="bookmark">more</a>]]></description>
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		<title>泰国艾滋病专利药品强制许可回顾</title>
		<link>http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/77/</link>
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		<pubDate>Thu, 21 Feb 2008 22:30:45 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
				<category><![CDATA[医药生物技术知识产权]]></category>
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		<category><![CDATA[公共健康]]></category>
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		<category><![CDATA[强制许可]]></category>

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		<description><![CDATA[2006年12月6日泰国卫生部公布了一份针对美国Merck公司抗艾滋病药品专利的强制许可。该强制许可下达后将立即生效，有效期5年，目的在于使泰国指定的制药企业能够在不支付高额专利使用费的情况下，为国内艾滋病患者生产低成本的Merck抗艾药品Efavirenz。



该药价格将因此从每月67美元降至38.5美元，降幅50%。在未来五年内，政府将节省超过100百万美元的开支，并能使10万艾滋患者获得治疗。与目前已经接受治疗的1万7千人相比，这个数字是非常可观的。

<span class="readmore"><a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/77/" title="泰国艾滋病专利药品强制许可回顾">Read More: 5186 Words Totally</a></span> <a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/77/" rel="bookmark">more</a>]]></description>
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		<title>专利化进程与抑制高昂的药品价格</title>
		<link>http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/75/</link>
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		<pubDate>Mon, 11 Feb 2008 15:10:44 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
				<category><![CDATA[医药生物技术知识产权]]></category>
		<category><![CDATA[专利药品]]></category>
		<category><![CDATA[基因资源]]></category>
		<category><![CDATA[强制许可]]></category>
		<category><![CDATA[生物制药]]></category>
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		<category><![CDATA[遗传资源]]></category>

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		<description><![CDATA[伴随着所谓&#8220;世界专利&#8221;的进程，各国的专利法框架都在不断的扩充着新的可专利性内容。现代制药行业与生物科技有着密不可分的联系，要保护从生物技术中获取的药品，尤其是包含活性成分的药品，必须先使相关的生物技术及其成果受到保护。



在老的专利法框架下，一些诸如微生物、干细胞等发明不能受到有效的保护，因此，欧盟颁布了所谓的生物指令以在成员国国内法中加以实施。专利法的任务之一是保护并促进科技的发展，这一变化也是近几年专利法改革当中的重点。推动全球生物科技专利保护的&#8221;专利教父&#8221;约瑟夫·施特劳斯教授在论坛中简要地回顾了这方面的发展及目前存在的问题。 相比之下，我国在立法层面尚未有太多这方面的举措，不过一些尝试性的规定已经出现在了新的《专利审查指南》当中，但离司法实践还有很大一段距离。

<span class="readmore"><a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/75/" title="专利化进程与抑制高昂的药品价格">Read More: 2043 Words Totally</a></span> <a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/75/" rel="bookmark">more</a>]]></description>
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