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	<title>生物技术知识产权C.O.M.平台 &#187; 公共健康</title>
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	<description>Professional website about IPR protection for Biotech Inventions. 一个对生物技术知识产权问题进行比较性观察的平台,以生物产业中的知识产权管理为导向,为相关立法与司法实践提供咨询。</description>
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		<title>手足口病诱因Enterovirus 71(EV71)的相关全球专利技术概览</title>
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		<pubDate>Wed, 07 May 2008 16:44:50 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
				<category><![CDATA[生物医药与知识产权]]></category>
		<category><![CDATA[Enterovirus 71]]></category>
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		<description><![CDATA[摘要：通过对世界各大专利数据库的检索，生物技术知识产权C.O.M.平台制作了一份涉及Enterovirus 71 的专利技术的简报。简报中包括了具体的专利号和专利信息，并能够查找到具体的技术细节，希望能够为我国的相关研究人员提供一些帮助。 &#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;本文授权声明：&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212; 作者：武卓敏 BioIPR-C.O.M 原载: 生物技术知识产权C.O.M.平台 网络转载时必须完整地再现该声明 并须到 www.bioipr.com/licensing/ 进行授权登记，仅需5秒！ &#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212; 阜阳传出肠道病毒Enterovirus 71(EV71)引发的手足口病之后，高危传染性疾病的恐慌再一次袭击中国大陆及其周边地区。面对已有多起儿童病亡及病毒迅速扩散的局势，各国尚无任何有 效药物可以预防或治疗该病。目前只有通过早发现、早治疗的方法控制发病率和阻止致命合并症的发生。六七月份，Enterovirus 71 病毒将进入高发期。研究人员均希望更快找到一些对策。 笔者希望通过对世界专利信息的检索工作，为相关研究人员或有兴趣的人士提供一个最为直接的技术信息来源。通过分析专利信息（包括专利申请和已授权的专利），研究者可以第一时间了解到Enterovirus 71相关技术的进展，从而帮助找到技术突破点或更为快捷有效的解决方案。制药企业也可以通过这些信息迅速制定专利技术的引进或突破规划。 与肠道病毒Enterovirus 71相关的专利数据简析： 通过对美国、欧洲、日本、中国、澳大利亚专利数据库的初步检索，共有9项专利与专利申请涉及到Enterovirus 71病毒。（检索方法为专利数据库的摘要关键词检索；检索年限为所有年份；检索时间为2008年5月7日） 从检索结果看，这一领域的技术研发活动并不活跃（但不能排除一些相关技 术并未申报专利的可能），与非洲昏睡症（African sleeping sickness）等疾病的情况类似，都属于被忽视的危险疾病（neglected diseases）。 截止到2008年5月7日，相关的9项技术中，有2项来自中国大陆（只有一项的相关性较强），4项来自美国，1项来自日本，2项来自台湾。从发明人的国籍 看，7项来自中国（包括台外地区），其中台湾地区共5项；美国和日本各一项。因此，要应对大规模的传染危机，还需要投入更多的研究力量。 需要注意的是，在出现大规模的危害公共健康的疾病时，我们完全可以考虑采取比应对非典时更为积极的专利强制许可措施。一旦定位了关键性的专利，无论最后是否颁发强制许可证，这一措施必定增加技术落后方的谈判筹码。 9项专利和专利申请具体涉及的领域、专利号、发明人、申请人等信息均见下表。 肠道病毒Enterovirus 71相关的专利列表： （下表的链接如果不可用，请将专利号直接输入数据库查询）若图标无法正常显示，请到http://www.bioipr.com/biopharma/148/ 查阅。 专利/申请号 公布日 (2008年) 概述 TW261618B 2006-09-11 IPC: C12Q1/68; C12N15/11; C12Q1/68 (+3) 申请人： CHIP BIOTECHNOLOGY INC DR (TW) 发明人: [...]]]></description>
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		<title>泰国艾滋病专利药品强制许可回顾</title>
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		<pubDate>Thu, 21 Feb 2008 22:30:45 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
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		<description><![CDATA[2006年12月6日泰国卫生部公布了一份针对美国Merck公司抗艾滋病药品专利的强制许可。该强制许可下达后将立即生效，有效期5年，目的在于使泰国指定的制药企业能够在不支付高额专利使用费的情况下，为国内艾滋病患者生产低成本的Merck抗艾药品Efavirenz。 该药价格将因此从每月67美元降至38.5美元，降幅50%。在未来五年内，政府将节省超过100百万美元的开支，并能使10万艾滋患者获得治疗。与目前已经接受治疗的1万7千人相比，这个数字是非常可观的。 那么，泰国政府何以做出这样的决策呢？这种做法是否能够成为发展中国家面对高额药价的一条出路？ &#160; 背景 自1987年首个抗艾滋病药物被美国食品和药物管理局批准以来，“鸡尾酒疗法”、“艾滋病疫苗”等治疗和预防该病的研究就一直没有间断过，基因药物和中药疗法等方面也取得了可喜的成就。但25年间却已有2500万患者死亡。面对全球近四千万艾滋患者，医学界仍然没有彻底有效治疗该病的药物与方法。目前日均新增感染者约有1.1万人，其中40％年龄在15至24岁之间。亚洲艾滋病病毒感染者总数已达860万。联合国希望在2015年前遏制和逆转艾滋病蔓延趋势的目标能否实现，还有待各国政府、科研机构、制药公司以及大众的积极配合。 从1984年泰国发现首例患者以来，共有100多万人感染，50多万人死亡。为遏制艾滋病继续蔓延，泰国计划在2010年将新增艾滋病感染者人数控制在5300人以内。 但是，艾滋病治疗药物价格过高一直是发展中国家乃至部分发达国家对抗艾滋病的一大障碍。拥有绝对优势的发达国家研究机构和制药公司在抗艾药物方面投入了巨大的财力、物力和人力。作为利润最大化的保障，药品专利也为他们的投资带来了丰厚的收益。国际医疗人道救援组织不断呼吁，建议发展中国家使用更新及已改良的药物。世界卫生组织推荐用药却比现在的常用药整整高出六倍。由于药品价格的客观限制，许多国家仍在使用最初级的治疗药品。这些药品不仅副作用大，而且容易产生耐药性，患者必须不断转服新药。此类二线药的价格往往是以前的五十倍。这对政府、民间组织和个人而言都是一笔难以负担的开支。 仿制药的出现给了普通患者一线生机。据无国界医生组织“患者有其药”项目负责人介绍，如果没有仿制药品，在发展中国家治疗艾滋患者的项目将因经费问题而难以维续。但因患者需要更换二线新药，如果没有仿制新药的供给，项目将受到搁置的危险。自2000年以来，一线抗艾药品价格因仿制药的出现而下调超过了90个百分点，在有的地方甚至更高。每名患者1年1万美元左右的治疗费用陡降到1百至2百美元。这使得许多制药巨头有选择性的将新药投放到不同的市场，那些仿制药品行业较发达的国家或地区，往往不能及时得到新药。所以贫穷的国家，也许要花上几年的时间，才能通过商业渠道获得发达国家上几代的药品。据联合国艾滋病规划署(UNAIDS)统计，艾滋病药物的年销量增长率约在15%左右，仅在南非、印度、巴西和泰国，到2010年抗艾药市场的需求总量将超过100亿美元。 泰国目前近60万艾滋患者，国家药品项目启动后，仅有8万多名患者接受了泰国政府制药组织（GPO）提供的治疗，并希望在未来两年内将接受患者的能力提高到15万人。但高昂的药品价格成了他们最大的阻力。06年8月500名艾滋患者在GlaxoSmithKline (GSK) 制药公司的曼谷办公室前进行了示威，抗议该公司将Combid这一项缺乏新颖性的药品发明申请专利。此前，泰国政府制药组织已经开始生产Combid的普通版本，并以Zilarvir命名。一旦专利申请被批准，政府制药组织将面临GSK公司的起诉。 该组织负责人表示，如果Combid被授予专利权，他们将立即停止生产现已约为8百万美元市场规模的药品。该药价格将从现在的38美元每月升至欧美同级产品价203美元每月，届时将约有10万名泰国患者因高涨的药价而得不到救治。目前此案仍在搁置中。 关键词/Keywords： Efavirenz, Merck, 专利药品, 公共健康, 多哈宣言, 强制许可 相关文章/related posts： 手足口病诱因Enterovirus 71(EV71)的相关全球专利技术概览 专利化进程与抑制高昂的药品价格]]></description>
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