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	<title>BIOIPR &#187; 强制许可</title>
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	<description>生物技术&#38;中欧知识产权 Biotech &#38; EU-China IPR</description>
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		<title>手足口病诱因Enterovirus 71(EV71)的相关全球专利技术概览</title>
		<link>http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/148/</link>
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		<pubDate>Wed, 07 May 2008 16:44:50 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
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		<description><![CDATA[摘要：通过对世界各大专利数据库的检索，生物技术知识产权C.O.M.平台制作了一份涉及Enterovirus 71 的专利技术的简报。简报中包括了具体的专利号和专利信息，并能够查找到具体的技术细节，希望能够为我国的相关研究人员提供一些帮助。



&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;本文授权声明：&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;

<span class="readmore"><a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/148/" title="手足口病诱因Enterovirus 71(EV71)的相关全球专利技术概览">Read More: 3424 Words Totally</a></span> <a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/148/" rel="bookmark">more</a>]]></description>
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		<title>泰国艾滋病专利药品强制许可回顾</title>
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		<pubDate>Thu, 21 Feb 2008 22:30:45 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
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		<category><![CDATA[专利药品]]></category>
		<category><![CDATA[公共健康]]></category>
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		<description><![CDATA[2006年12月6日泰国卫生部公布了一份针对美国Merck公司抗艾滋病药品专利的强制许可。该强制许可下达后将立即生效，有效期5年，目的在于使泰国指定的制药企业能够在不支付高额专利使用费的情况下，为国内艾滋病患者生产低成本的Merck抗艾药品Efavirenz。



该药价格将因此从每月67美元降至38.5美元，降幅50%。在未来五年内，政府将节省超过100百万美元的开支，并能使10万艾滋患者获得治疗。与目前已经接受治疗的1万7千人相比，这个数字是非常可观的。

<span class="readmore"><a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/77/" title="泰国艾滋病专利药品强制许可回顾">Read More: 5186 Words Totally</a></span> <a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/77/" rel="bookmark">more</a>]]></description>
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		<title>专利化进程与抑制高昂的药品价格</title>
		<link>http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/75/</link>
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		<pubDate>Mon, 11 Feb 2008 15:10:44 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
				<category><![CDATA[医药生物技术知识产权]]></category>
		<category><![CDATA[专利药品]]></category>
		<category><![CDATA[基因资源]]></category>
		<category><![CDATA[强制许可]]></category>
		<category><![CDATA[生物制药]]></category>
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		<description><![CDATA[伴随着所谓&#8220;世界专利&#8221;的进程，各国的专利法框架都在不断的扩充着新的可专利性内容。现代制药行业与生物科技有着密不可分的联系，要保护从生物技术中获取的药品，尤其是包含活性成分的药品，必须先使相关的生物技术及其成果受到保护。



在老的专利法框架下，一些诸如微生物、干细胞等发明不能受到有效的保护，因此，欧盟颁布了所谓的生物指令以在成员国国内法中加以实施。专利法的任务之一是保护并促进科技的发展，这一变化也是近几年专利法改革当中的重点。推动全球生物科技专利保护的&#8221;专利教父&#8221;约瑟夫·施特劳斯教授在论坛中简要地回顾了这方面的发展及目前存在的问题。 相比之下，我国在立法层面尚未有太多这方面的举措，不过一些尝试性的规定已经出现在了新的《专利审查指南》当中，但离司法实践还有很大一段距离。

<span class="readmore"><a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/75/" title="专利化进程与抑制高昂的药品价格">Read More: 2043 Words Totally</a></span> <a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/75/" rel="bookmark">more</a>]]></description>
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