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	<title>BIOIPR &#187; 药品专利</title>
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	<description>生物技术&#38;中欧知识产权 Biotech &#38; EU-China IPR</description>
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		<title>2011年7月到期的美国药品专利</title>
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		<pubDate>Mon, 25 Jul 2011 21:36:54 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
				<category><![CDATA[医药生物技术知识产权]]></category>
		<category><![CDATA[专利药品]]></category>
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		<category><![CDATA[药品专利]]></category>

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		<description><![CDATA[本月到期的药品专利主要有吡嘧司特钾、多拉司琼甲磺酸、碘克沙醇、碘克沙醇、美司那、酸阿夫唑嗪、卡马西平、西罗莫司、利多卡因、以及决奈达隆盐酸盐等。 <a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/804/" rel="bookmark">more</a>]]></description>
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		<title>失效的美国药品专利(2011年6月)</title>
		<link>http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/683/</link>
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		<pubDate>Wed, 06 Jul 2011 12:10:38 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
				<category><![CDATA[医药生物技术知识产权]]></category>
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		<category><![CDATA[药品专利]]></category>

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		<description><![CDATA[药品专利的失效监控其实很多企业都在跟进，这里列出的只是一部分六月份到期的美国专利，其中有不少是Sanofi Aventis Us的。当然，与失效专利优先权日关联的其他专利也相应失效。需要注意的是，一项核心或者重要的药品专利必然有围绕它的一些相关专利，检查这些专利的状态也是很重要的。



&#160;

<span class="readmore"><a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/683/" title="失效的美国药品专利(2011年6月)">Read More: 906 Words Totally</a></span> <a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/683/" rel="bookmark">more</a>]]></description>
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		<title>什么是欧洲/德国医药及农药专利补充保护证书</title>
		<link>http://www.bioipr.com/eu/644/</link>
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		<pubDate>Sun, 22 May 2011 12:06:36 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
				<category><![CDATA[农业生物技术知识产权]]></category>
		<category><![CDATA[医药生物技术知识产权]]></category>
		<category><![CDATA[欧盟/德国知识产权法]]></category>
		<category><![CDATA[欧盟知识产权法]]></category>
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		<category><![CDATA[补充保护证书]]></category>

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		<description><![CDATA[SPC（supplementary protection certificate）：医药及农药专利补充保护证书，也就是通常所说的药品专利保护期延长制度。在医药及农药的专利保护中，权利人有机会将本来为20年的专利权保护延长（最长不超过）5年，从而弥补因药品审批损耗的专利有效保护期，在一定限度内延长通过专利获得收益的时间。

以德国为例，药品或农药审批通过之后的6个月之内，须向德国专利商标局提出补充保护申请。如果申请时，涉及的专利申请尚未被授权的，须在授权后的6个月之内向德国专利商标局提出。在德国申请补充保护，必须满足以下几个条件：

<span class="readmore"><a href="http://www.bioipr.com/eu/644/" title="什么是欧洲/德国医药及农药专利补充保护证书">Read More: 1169 Words Totally</a></span> <a href="http://www.bioipr.com/eu/644/" rel="bookmark">more</a>]]></description>
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		<title>药品专利保护：美国&#8220;强盗&#8221;与中国&#8221;小偷&#8220;结下的梁子</title>
		<link>http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/371/</link>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 21:28:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
				<category><![CDATA[医药生物技术知识产权]]></category>
		<category><![CDATA[中美知识产权谈判]]></category>
		<category><![CDATA[药品专利]]></category>

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		<description><![CDATA[中国用二十年的时间走过了外国上百年的知识产权之路。乍一看，这仿佛是件鼓舞人心和值得骄傲的事。但个中的故事却给人一种“痛定思痛，痛何如哉”的感受，骄傲与鼓舞顿失。中国为何在九十年代修改了专利法，对药品和化学物质进行专利保护？纠缠了十几年的中美知识产权谈判到底有些什么样的背景？最近面世的《大国的较量——中美知识产权谈判纪实》（吴海民著 长江文艺出版社出版）一书，从政治谈判的角度可以帮助我们回溯那段“痛苦”的往事。 <a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/371/" rel="bookmark">more</a>]]></description>
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		<title>2007生物技术国际专利(PCT)申请量分析</title>
		<link>http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/116/</link>
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		<pubDate>Sun, 09 Mar 2008 10:11:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
				<category><![CDATA[农业生物技术知识产权]]></category>
		<category><![CDATA[医药生物技术知识产权]]></category>
		<category><![CDATA[PCT申请]]></category>
		<category><![CDATA[专利申请量]]></category>
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		<category><![CDATA[药品专利]]></category>

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		<description><![CDATA[最新的国际专利申请量统计数据显示，07年国际生物技术专利申请量总体下降，生物医药专利申请量几乎停滞，农业生物技术专利持续负增长&#8230;



根据世界知识产权组织WIPO于2008年2月21日公布的PCT国际专利申请量的相关数据，有关生物技术方面的专利申请量与电子信息行业飙升的申请量相比，出现了持续的疲软反应。核工程发明的专利申请以24.5%的增长夺得07年的最高增幅（共712件）。从总量与增幅上看，电子信息产业的国际专利申请量一直保持强势。生物技术专利申请量的下降,原因比较复杂，以下是具体的数据分析。

<span class="readmore"><a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/116/" title="2007生物技术国际专利(PCT)申请量分析">Read More: 3253 Words Totally</a></span> <a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/116/" rel="bookmark">more</a>]]></description>
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		<title>专利化进程与抑制高昂的药品价格</title>
		<link>http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/75/</link>
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		<pubDate>Mon, 11 Feb 2008 15:10:44 +0000</pubDate>
		<dc:creator>武卓敏</dc:creator>
				<category><![CDATA[医药生物技术知识产权]]></category>
		<category><![CDATA[专利药品]]></category>
		<category><![CDATA[基因资源]]></category>
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		<description><![CDATA[伴随着所谓&#8220;世界专利&#8221;的进程，各国的专利法框架都在不断的扩充着新的可专利性内容。现代制药行业与生物科技有着密不可分的联系，要保护从生物技术中获取的药品，尤其是包含活性成分的药品，必须先使相关的生物技术及其成果受到保护。



在老的专利法框架下，一些诸如微生物、干细胞等发明不能受到有效的保护，因此，欧盟颁布了所谓的生物指令以在成员国国内法中加以实施。专利法的任务之一是保护并促进科技的发展，这一变化也是近几年专利法改革当中的重点。推动全球生物科技专利保护的&#8221;专利教父&#8221;约瑟夫·施特劳斯教授在论坛中简要地回顾了这方面的发展及目前存在的问题。 相比之下，我国在立法层面尚未有太多这方面的举措，不过一些尝试性的规定已经出现在了新的《专利审查指南》当中，但离司法实践还有很大一段距离。

<span class="readmore"><a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/75/" title="专利化进程与抑制高昂的药品价格">Read More: 2043 Words Totally</a></span> <a href="http://www.bioipr.com/biopharma-ipr/75/" rel="bookmark">more</a>]]></description>
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